Sumatriptan BLUEFISH 50 mg 2 dragerade tabletter

Det är ett receptfritt läkemedel. Läs bipacksedeln före användning på fass.se

Produktfakta

Receptfritt läkemedel.
Aktivt ämne	sumatriptan
Förpackningsstorlek	50 mg
Vnr.	091136 T
EAN	7311920911363
Varumärke	BLUEFISH PHARMACEUTICALS AB – Sumatriptan BLUEFISH

18–65 år: svälj en tablett med vatten tidigt under migränanfallet. Om första dosen hjälpte men besvären återkommer får andra dos tas efter minst två timmar. Högst två tabletter per anfall och 24 timmar. Upprepa inte vid utebliven effekt. Inte förebyggande eller mot vanlig huvudvärk. Kontakta läkare vid försämring/ingen förbättring inom tre dagar. Dubblera inte glömd dos. Vid överdos kontakta sjukvård/Giftinformationscentralen via 112.

Läs hela bipacksedeln på FASS.se före användning.

Aktiv substans: sumatriptan 50 mg per tablett. Övriga innehållsämnen: kroskarmellosnatrium (E468), polysorbat 80 (E433), vattenfri kalciumvätefosfat (E450), mikrokristallin cellulosa (E460), natriumvätekarbonat (E500) och magnesiumstearat (E470b).

Endast fastställd migrän; rådgör vid annorlunda huvudvärk. Undvik vid innehållsallergi, hjärt-/kärlsjukdom, stroke/TIA, högt blodtryck eller svår leverpåverkan. Inte med MAO-hämmare senaste två veckorna. Vänta 24 timmar efter ergotamin/andra triptaner; efter sumatriptan sex timmar till ergotamin, 24 till andra triptaner. Rådgör om hjärtrisk, njur-/leverproblem, kramper, sulfonamidallergi och andra läkemedel. Graviditet endast på läkarordination. Amma inte på tolv timmar; pumpa/kasta mjölken. Kontakta läkare vid förvirring, svettningar eller muskelkramper under antidepressiv/litiumbehandling. Överanvändning förvärrar huvudvärk; dåsighet påverkar körförmågan.

Läs hela bipacksedeln på FASS.se före användning.

Avbryt och sök omedelbart vård vid allvarlig allergi/svimningskänsla, bröstsmärta, andningssvårigheter eller buksmärta/blodig diarré. Yrsel, dåsighet, värme, stickningar, illamående/kräkning, tryck-/tyngdkänsla, muskelsmärta, trötthet och tillfällig blodtrycksökning är vanliga. Synproblem, kramper och rytmrubbningar har rapporterats.

Läs hela bipacksedeln på FASS.se före användning.

Inga särskilda förvaringsanvisningar. Förvaras utom syn- och räckhåll för barn. Använd före utgångsdatumet på förpackningen; datumet gäller till sista dagen i angiven månad. Använd inte tabletter med synliga tecken på försämring.