Cetimax Blister 10 mg filmdragerade tabletter 30 st

Cetimax 10 mg

30 filmdragerade tabletter

Vid allergiska besvär i näsa och ögon

För lindring av allergiska symtom från näsan och ögonen t.ex. hösnuva. 1 tablett innehåller 10 mg cetirizindihydroklorid.

Barn mellan 6 och 12 år:

½ tablett 2 gånger dagligen

Vuxna och ungdomar över 12 år:

1 tablett en gång dagligen

Rådgör med läkare före användning, om du är gravid eller ammar.

Läs bipacksedeln före användning

Läs mer information om produkten vitabalans.fi/sv

Förvaras utom syn och räckhåll för barn. Förvaras vid högst 25°C

Produktfakta

Över 12 år: 10 mg en gång dagligen. Barn 6–12 år: 5 mg två gånger dagligen. Svälj med vätska. Inte till barn under sex år. Njursjukdom kräver läkarbedömning och dosanpassning. Kontakta läkare efter 14 dagar, tidigare vid försämring. Ta inte dubbel dos efter glömd tablett.

Läs hela bipacksedeln hos Läkemedelsverket före användning.

Cetirizindihydroklorid 10 mg/tablett. Hjälpämnen: mikrokristallin cellulosa, pregelatiniserad stärkelse, kroskarmellosnatrium, kolloidal vattenfri kiseldioxid, magnesiumstearat, polydextros, hypromellos, titandioxid och makrogol.

Använd inte vid allvarlig njursjukdom eller allergi mot innehållet, hydroxizin eller piperazinderivat. Rådfråga läkare vid urineringsproblem, epilepsi, graviditet eller amning. Undvik alkohol. Avsluta tre dagar före allergitest. Bedöm din reaktion före bilkörning. Vid överdosering: kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen via 112.

Läs hela bipacksedeln hos Läkemedelsverket före användning.

Vanliga biverkningar omfattar trötthet, sömnighet, yrsel, huvudvärk, muntorrhet och magbesvär. Sluta ta läkemedlet och sök omedelbart läkare eller akutmottagning vid svullnad i mun, ansikte eller svalg, andningssvårigheter, svimning eller chock; detta kan vara en allvarlig allergisk reaktion.

Läs hela bipacksedeln hos Läkemedelsverket före användning.

Förvaras vid högst 30 °C, utom syn- och räckhåll för barn. Använd före utgångsdatum.

Läs hela bipacksedeln hos Läkemedelsverket före användning.