Imodium 2 mg 12 munsönderfallande tabletter

Imodium 2 mg 12 munsönderfallande tabletter

Vid tillfällig diarré
Vid tillfällig diarré hos vuxna och barn över 12 år:
Behandlingen inleds med 2 tabletter. Om diarrén inte upphört inom 2-3 timmar tas 1 tablett åt gången efter varje lös avföring. Ta högst 8 tabletter per dygn. Behandlingen bör ej överstiga 2 dygn om ej läkare föreskrivit annat. Tabletten placeras på tungan. Tabletten löser upp sig i munnen och kan sväljas utan vatten. Vid samtidig hög feber eler blod i avföringen bör läkare kontaktas.
Användes ej vid graviditet eller amning utan läkarkontakt.
Ges ej till barn under 12 år.
Läs bipacksedeln före användning.
Förvaras utom syn och räckhåll för barn.
Förvars i originalförpackningen.
Fuktkänsligt.
1 tablett:
Loperamidhydroklorid 2 mg, gelatin, mannitol (E421), aspartam (E951), mintsmakämne (innehåller spår av sulfit – se bipacksedeln), natriumvätekarbonat.

Läs mer information om produkten på imodium.se

Produktfakta

Receptfritt läkemedel
Aktivt ämne	loperamidhydroklorid
Förpackningsstorlek	12 munsönderfallande tabletter 2 mg
Vnr.	086494
EAN	7046260864948
Varumärke	MCNEIL SWEDEN AB – IMODIUM

Från tolv år vid tillfällig diarré: börja med två tabletter. Om diarrén fortsätter efter två till tre timmar, ta en efter varje lös avföring. Högst åtta per dygn och två dygn i följd. Kronisk diarré doseras individuellt av läkare. Låt tabletten lösas på tungan. Vid överdos kontakta omedelbart sjukvård/Giftinformationscentralen via 112: livshotande hjärtrytmrubbningar kan uppstå.

Läs hela bipacksedeln på FASS.se före användning.

Varje munsönderfallande tablett innehåller loperamidhydroklorid 2 mg. Övriga innehållsämnen: gelatin, mannitol (E421), aspartam (E951), mintarom som innehåller glukos, bensylalkohol och spår av sulfit, samt natriumvätekarbonat.

Undvik vid innehållsallergi, under tolv år, blodig avföring/hög feber, tjocktarmsinflammation, förstoppning eller uppspänd buk. Ersätt vätska. Avbryt och kontakta läkare vid försämrad tarmpassage eller diarré över två dagar; vid AIDS avbryt direkt vid buksvullnad. Rådgör vid lever-/njurproblem, graviditet, sockerintolerans, fenylketonuri eller annan medicinering. Läkemedlet rekommenderas inte under amning. Aspartam, sulfit och bensylalkohol kan ge problem. Trötthet, yrsel och dåsighet kan påverka körförmågan.

Läs hela bipacksedeln på FASS.se före användning.

Avbryt och kontakta läkare omedelbart vid svullnad/andningsbesvär, medvetandepåverkan, svår buksmärta/buksvullnad, blåsor/hudavlossning eller övre buksmärta mot ryggen med feber/kräkning. Förstoppning, illamående, gaser, huvudvärk och yrsel är vanliga. Sömnighet, magbesvär, muntorrhet, kräkning och utslag förekommer. Allvarlig allergi, muskelspänning och urinsvårigheter är sällsynta.

Läs hela bipacksedeln på FASS.se före användning.

Förvaras i originalförpackningen eftersom läkemedlet är fuktkänsligt. Förvaras utom syn- och räckhåll för barn. Använd före utgångsdatumet på kartongen.